BOVINI TUBERKULIN PPD 28 000 i.j., otopina za injekciju za goveda i svinje
BOVINI TUBERKULIN PPD 28 000 i.j., otopina za injekciju za goveda i svinje
Heimilað
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
BOVINI TUBERKULIN PPD 28 000 i.j., otopina za injekciju za goveda i svinje
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska28000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QV04CF01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Króatía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
- Aðeins fáanlegt í króatíska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Genera d.d.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Genera d.d.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- UP/I-322-05/20-01/284
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
króatíska (PDF)
Birt: 20/05/2025