Prascend 1 mg tablets for horses
Prascend 1 mg tablets for horses
Auktoriserad
- Pergolide mesilate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Prascend 1 mg tablets for horses
Prascend 1 mg Tablet
Prascend 1 mg Comprimé
Prascend 1 mg Tablette
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English1.31/milligram(s)1.00Tablett
Läkemedelsform:
-
Tablett
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral användning
-
Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
-
Meat and offalno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QN04BC02
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Belgien
Available in:
-
Belgien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
- Haupt Pharma Amareg GmbH
Ansvarig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
- BE-V421635
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Förfarandenummer:
- DE/V/0130/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Danmark
-
Finland
-
Frankrike
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Norge
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 6/08/2024
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Hur användbar var den här sidan?:
