Prascend 1 mg Comprimé
Prascend 1 mg Comprimé
Autorisé
- Pergolide mesilate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Prascend 1 mg tablets for horses
Prascend 1 mg Tablet
Prascend 1 mg Comprimé
Prascend 1 mg Tablette
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval (non producteur de denrées)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.31/milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Cheval (non producteur de denrées)
-
Viande et abatsno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN04BC02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Disponible en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
- Haupt Pharma Amareg GmbH
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V421635
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0130/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Danemark
-
Finlande
-
France
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 3/02/2025
Dutch (PDF)
Publié le: 3/02/2025
Notice
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 3/02/2025
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Publié le: 3/02/2025
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Publié le: 6/08/2024
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