Prascend 1 mg tablets for horses

Autorizzato

Pergolide mesilate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Prascend 1 mg tablets for horses

Prascend 1 mg Tablet

Prascend 1 mg Comprimé

Prascend 1 mg Tablette

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)

Via di somministrazione:

Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

1.31

milligrammo(i)

/

1.00

Compressa

Forma farmaceutica:

Compressa

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso orale
- Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
  - carni e frattaglie
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QN04BC02

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Belgio

Disponibile in:

Belgio

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

30/05/2012

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Haupt Pharma Amareg GmbH

Autorità responsabile:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numero di autorizzazione:

BE-V421635

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

30/05/2012

Stato membro di riferimento:

Germania

Numero di procedura:

DE/V/0130/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Danimarca
Finlandia
Francia
Islanda
Irlanda
Italia
Lussemburgo
Paesi Bassi
Norvegia
Svezia
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian