Prascend 1 mg Tablet

Toegelaten

Pergolide mesilate

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Prascend 1 mg tablets for horses

Prascend 1 mg Tablet

Prascend 1 mg Comprimé

Prascend 1 mg Tablette

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Niet te consumeren paarden

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

1.31

milligram(s)

/

1.00

Tablet

Farmaceutische vorm:

Tablet

Wachttijd per toedieningsweg:

Oraal gebruik
- Niet te consumeren paarden
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QN04BC02

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans

Handelsvergunninghouder:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Handelsvergunningsdatum:

30/05/2012

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Haupt Pharma Amareg GmbH

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V421635

Datum toelatingswijziging:

30/05/2012

Rapporterende lidstaat:

Duitsland

Procedurenummer:

DE/V/0130/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Denemarken
Finland
Frankrijk
IJsland
Ierland
Italië
Luxemburg
Nederland
Noorwegen
Zweden
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian