Prascend 1 mg tablets for horses
Prascend 1 mg tablets for horses
Autorizado
- Pergolide mesilate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Prascend 1 mg tablets for horses
Prascend 1 mg Tablet
Prascend 1 mg Comprimé
Prascend 1 mg Tablette
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English1.31/milligram(s)1.00Comprimido
Forma farmacêutica:
-
Comprimido
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Horse (non food-producing)
-
Meat and offalno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN04BC02
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
Bélgica
Disponível em:
-
Bélgica
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
- Haupt Pharma Amareg GmbH
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V421635
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Alemanha
Número de procedimento:
- DE/V/0130/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Dinamarca
-
Finlândia
-
França
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 3/02/2025
French (PDF)
Publicado em: 3/02/2025
Folheto informativo
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 3/02/2025
French (PDF)
Publicado em: 3/02/2025
German (PDF)
Publicado em: 3/02/2025
Combined File of all Documents
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 6/08/2024
Rotulagem
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 3/02/2025
French (PDF)
Publicado em: 3/02/2025
German (PDF)
Publicado em: 3/02/2025
Esta página foi útil para si?:
