Bravoxin
Bravoxin
Auktoriserad
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Bravoxin
Bravoxin
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Nöt
-
Får
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English17.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English4.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English4.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English4.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English3.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English5.30enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English18.20enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AB01
- QI04AB01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Tyskland
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- Paul-Ehrlich-Institut
Godkännandenummer:
- PEI.V.12037.01.1
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Förfarandenummer:
- DE/V/0289/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 14/02/2022
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Hur användbar var den här sidan?: