Veterinary Medicines

Bravoxin

Dopuszczony
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Bravoxin
Bravoxin
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    17.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    18.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet Deutschland GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numer pozwolenia:
  • PEI.V.12037.01.1
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • DE/V/0289/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 14/02/2022
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 1/11/2024
Pobierz
German (PDF)
Opublikowano: 1/11/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."