Veterinary Medicines

Bravoxin

Ovlašten
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Bravoxin
Bravoxin
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    17.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    4.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    4.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    3.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    18.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Intervet International B.V.
Odgovorno tijelo:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Broj autorizacije:
  • PEI.V.12037.01.1
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • DE/V/0289/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 14/02/2022
Preuzimanje datoteka

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 1/11/2024
Preuzimanje datoteka
German (PDF)
Objavljeno na: 1/11/2024
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.