Veterinary Medicines

Bravoxin

Autorizat
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Bravoxin
Bravoxin
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    17.40
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    4.40
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    4.90
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    4.60
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    3.80
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    5.30
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    18.20
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.50
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet Deutschland GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numărul autorizației:
  • PEI.V.12037.01.1
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0289/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 14/02/2022
Descarcă

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 1/11/2024
Descarcă
German (PDF)
Publicat la: 1/11/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."