Veterinary Medicines

Bravoxin

Pooblaščeno
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Bravoxin
Bravoxin
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    17.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    4.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    4.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    18.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Številka dovoljenja :
  • PEI.V.12037.01.1
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DE/V/0289/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 14/02/2022
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 1/11/2024
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na: 1/11/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.