Veterinary Medicines

PARACOX 5

Auktoriserad
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
PARACOX 5
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns (kyckling)
Administreringsväg:
  • Oral användning
  • Användning i dricksvatten
  • Användning i foder

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Koncentrat och vätska till injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral användning
    • Tamhöns (kyckling)
  • Användning i dricksvatten
    • Tamhöns (kyckling)
  • Användning i foder
    • Tamhöns (kyckling)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AN01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Rumänien
Beskrivning av förpackning:

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
  • Finns tillgänglig endast på English
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
  • 160397
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Romanian (PDF)
Publicerad på: 7/03/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.