Veterinary Medicines

PARACOX 5

Autorizat
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PARACOX 5
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (pui de găină)
Calea de administrare:
  • Administrare orală
  • Administrare în apa de băut
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Concentrat şi solvent pentru soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Găină (pui de găină)
  • Administrare în apa de băut
    • Găină (pui de găină)
  • -
    • Găină (pui de găină)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AN01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Flacon solvent (pentru 1000 doze) x 500 ml
  • Flacon solvent (pentru 1000 doze) x 100 ml
  • Cutie carton x 5 flacoane x 5000 doze (20 ml)
  • Cutie carton x 5 flacoane x 1000 doze (4 ml)

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 160397
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat la: 7/03/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."