PARACOX 5
PARACOX 5
Autorizat
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
PARACOX 5
Specii ţintă:
-
Pui
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English500.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English200.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English100.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1000.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English500.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Concentrat şi solvent pentru soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare orală
- Pui
-
In drinking water use
- Pui
-
-
- Pui
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AN01
Status autorizaţie:
-
Valid
Authorised in:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Flacon solvent (pentru 1000 doze) x 500 ml
- Flacon solvent (pentru 1000 doze) x 100 ml
- Cutie carton x 5 flacoane x 5000 doze (20 ml)
- Cutie carton x 5 flacoane x 1000 doze (4 ml)
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în English
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 160397
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
română (PDF)
Descarca Publicat pe: 7/03/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: