PARACOX 5
PARACOX 5
Autorizzato
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PARACOX 5
Specie di destinazione:
-
Pollo (pulcino)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Somministrazione con il mangime
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00oocyst(s)0.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English200.00oocyst(s)0.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English100.00oocyst(s)0.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1000.00oocyst(s)0.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English500.00oocyst(s)0.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Concentrato e solvente per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Pollo (pulcino)
-
Somministrazione in acqua da bere
- Pollo (pulcino)
-
Somministrazione con il mangime
- Pollo (pulcino)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AN01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 160397
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Romanian (PDF)
Pubblicato su: 7/03/2024
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