PARACOX 5
PARACOX 5
Zugelassen
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch100.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch200.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch500.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AN01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 160397
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/03/2024