Veterinary Medicines

PARACOX 5

Εξουσιοδοτημένο
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
PARACOX 5
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Νεοσσός
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
  • Χορήγηση εντός τροφής

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Πυκνό σκεύασμα και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου διαλύματος
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση
    • Νεοσσός
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
    • Νεοσσός
  • Χορήγηση εντός τροφής
    • Νεοσσός
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AN01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 160397
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Romanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/03/2024
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."