Veterinary Medicines

GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS Water-in oil emulsion for injection

Godkänd
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS Water-in oil emulsion for injection
GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS emulzija za injiciranje
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns (avelshöns)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    162.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Tamhöns (avelshöns)
      • Egg
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AA13
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Slovenien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
  • 2000-2005/2008
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Procedurnummer:
  • DE/V/0227/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Finland
  • Frankrike
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 28/01/2022
Ladda ner
slovenska (PDF)
Publicerad på: 28/01/2022
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 20/10/2023
Ladda ner

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 22/07/2024
Ladda ner