GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS Water-in oil emulsion for injection
GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS Water-in oil emulsion for injection
Autorisé
- Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Egg drop syndrome '76 virus, strain V127, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS Water-in oil emulsion for injection
GALLIMUNE 302 ND + IB + EDS
Espèces cibles:
-
Poulet (pour reproduction)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00log10 haemagglutination inhibiting unit(s)0.30millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais10.00log10 haemagglutination inhibiting unit(s)0.30millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais162.00log10 haemagglutination inhibiting unit(s)0.30millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Poulet (pour reproduction)
-
Egg0day
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AA13
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Slovénie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- 2000-2005/2008
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0227/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Finlande
-
France
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 20/10/2023
Slovenian (PDF)
Publié le: 4/03/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 28/01/2022
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