GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS Water-in oil emulsion for injection

Oprávnený

Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS Water-in oil emulsion for injection

Účinná látka:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Cesta podania:

Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

162.00

log10 haemagglutination inhibiting unit(s)

/

0.30

millilitre(s)
Dostupné len v English

10.00

log10 haemagglutination inhibiting unit(s)

/

0.30

millilitre(s)
Dostupné len v English

10.00

log10 haemagglutination inhibiting unit(s)

/

0.30

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčná emulzia

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Intramuskulárne použitie
- Chicken (for reproduction)
  - Egg
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    0
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QI01AA13

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Slovinsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Dátum registrácie lieku:

7/04/2006

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Zodpovedný orgán:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Číslo registrácie:

MR/V/0148/001

Dátum zmeny stavu registrácie:

7/04/2006

Referenčný členský štát:

Nemecko

Číslo postupu:

DE/V/0227/001

Dotknuté členské štáty:

Belgicko
Cyprus
Česko
Dánsko
Fínsko
Francúzsko
Grécko
Maďarsko
Írsko
Taliansko
Lotyšsko
Litva
Luxembursko
Holandsko
Poľsko
Portugalsko
Slovensko
Slovinsko
Španielsko
Švédsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian