Veterinary Medicine Information website

GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS emulzija za injiciranje

Ima dovoljenje za promet
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS emulzija za injiciranje
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    162.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Chicken (for reproduction)
      • Egg
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AA13
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • MR/V/0148/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DE/V/0227/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 20/10/2023
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/07/2024
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 22/07/2024
Prenesi