GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS Water-in oil emulsion for injection
GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS Water-in oil emulsion for injection
Autorizado
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS Water-in oil emulsion for injection
GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS emulzija za injiciranje
Especies de destino:
-
Pollos reproductores
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English162.00log10 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación0.30Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English10.00log10 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación0.30Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English10.00log10 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación0.30Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Pollos reproductores
-
Egg0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AA13
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- 2000-2005/2008
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0227/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Finlandia
-
Francia
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Combined File of all Documents
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English (PDF)
Published on: 20/10/2023
Package Leaflet and Labelling
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Slovenian (PDF)
Published on: 22/07/2024
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