Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Godkänd
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml Injektionssuspension für Pferde, Rinder, Schafe, Ziege, Hunde, Katzen
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Hund
-
Get
-
Får
-
Häst
-
Katt
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal10dygn
-
Milk120timme
-
-
Hund
-
Get
-
Milk120timme
-
Meat and offal10dygn
-
-
Får
-
Meat and offal10dygn
-
Milk120timme
-
-
Häst
-
Meat and offal10dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
-
Katt
-
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal10dygn
-
Milk120timme
-
-
Hund
-
Get
-
Milk120timme
-
Meat and offal10dygn
-
-
Får
-
Meat and offal10dygn
-
Milk120timme
-
-
Häst
-
Meat and offal10dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
-
Katt
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01CE09
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tyskland
Tillgänglig i:
-
Tyskland
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Ansvarig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
- 402721.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Procedurnummer:
- DE/V/0337/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Bulgarien
-
Ungern
-
Italien
-
Luxemburg
-
Polen
-
Rumänien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
2402721-paren-20201217.pdf
engelska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 29/07/2025
Hur användbar var den här sidan?: