Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Autorisert
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml Injektionssuspension für Pferde, Rinder, Schafe, Ziege, Hunde, Katzen
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
hund
-
geit
-
sau
-
hest
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English300.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt10dag
-
Melk120time
-
-
hund
-
geit
-
Melk120time
-
Slakt10dag
-
-
sau
-
Slakt10dag
-
Melk120time
-
-
hest
-
Slakt10dag
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
-
katt
-
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt10dag
-
Melk120time
-
-
hund
-
geit
-
Melk120time
-
Slakt10dag
-
-
sau
-
Slakt10dag
-
Melk120time
-
-
hest
-
Slakt10dag
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
-
katt
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CE09
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilgjengelig i:
-
DE
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i English
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 402721.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DE
Prosedyrenummer:
- DE/V/0337/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BG
-
HU
-
IT
-
LU
-
PL
-
RO
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 11/02/2022
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 2/12/2024
2402721-paren-20201217.pdf
English (PDF)
Nedlasting Publisert på: 15/01/2024
Hvor nyttig var denne siden?: