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Veterinary Medicines

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Autorisé
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml Injektionssuspension für Pferde, Rinder, Schafe, Ziege, Hunde, Katzen
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Chèvre
  • Mouton
  • Cheval
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        10
        day
      • Lait
        120
        hour
    • Chèvre
      • Lait
        120
        hour
      • Viande et abats
        10
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        10
        day
      • Lait
        120
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        10
        day
      • Lait
        no withdrawal period
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        10
        day
      • Lait
        120
        hour
    • Chèvre
      • Lait
        120
        hour
      • Viande et abats
        10
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        10
        day
      • Lait
        120
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        10
        day
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CE09
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 402721.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0337/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Bulgarie
  • Hongrie
  • Italie
  • Luxembourg
  • Pologne
  • Roumanie

Documents

Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 29/07/2025
German (PDF)
Publié le: 29/07/2025

2402721-paren-20201217.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 29/07/2025
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