Taneven 300 mg/ml Injektionssuspension für Pferde, Rinder, Schafe, Ziege, Hunde, Katzen
Taneven 300 mg/ml Injektionssuspension für Pferde, Rinder, Schafe, Ziege, Hunde, Katzen
Zugelassen
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml Injektionssuspension für Pferde, Rinder, Schafe, Ziege, Hunde, Katzen
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Hund
-
Ziege
-
Schaf
-
Pferd
-
Katze
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
Milch120Stunde
-
-
Ziege
-
Milch120Stunde
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
Milch120Stunde
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
Milch120Stunde
-
-
Ziege
-
Milch120Stunde
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
Milch120Stunde
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CE09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 402721.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0337/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Bulgarien
-
Ungarn
-
Italien
-
Luxemburg
-
Polen
-
Rumaenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/12/2024
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/07/2025
2402721-paren-20201217.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 29/07/2025