Taneven 300 mg/ml Injektionssuspension für Pferde, Rinder, Schafe, Ziege, Hunde, Katzen
Taneven 300 mg/ml Injektionssuspension für Pferde, Rinder, Schafe, Ziege, Hunde, Katzen
Autorisiert
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml Injektionssuspension für Pferde, Rinder, Schafe, Ziege, Hunde, Katzen
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Hund
-
Ziege
-
Schaf
-
Pferd
-
Katze
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
Milch120Stunde
-
-
Hund
-
Ziege
-
Milch120Stunde
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
Milch120Stunde
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
-
Katze
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
Milch120Stunde
-
-
Hund
-
Ziege
-
Milch120Stunde
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
Milch120Stunde
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
-
Katze
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CE09
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Available in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 402721.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0337/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Bulgarien
-
Ungarn
-
Italien
-
Luxemburg
-
Polen
-
Rumaenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022
Combined File of all Documents
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/12/2024
2402721-paren-20201217.pdf
English (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 15/01/2024
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