Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Εγκεκριμένο
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml Injektionssuspension für Pferde, Rinder, Schafe, Ziege, Hunde, Katzen
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Σκύλος
-
Αίγα
-
Πρόβατο
-
Άλογο
-
Γάτα
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal10Ημέρα
-
Γάλα120Ώρα
-
-
Αίγα
-
Γάλα120Ώρα
-
Meat and offal10Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal10Ημέρα
-
Γάλα120Ώρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal10Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal10Ημέρα
-
Γάλα120Ώρα
-
-
Αίγα
-
Γάλα120Ώρα
-
Meat and offal10Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal10Ημέρα
-
Γάλα120Ώρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal10Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01CE09
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Germany
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Αρμόδια αρχή:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
- 402721.00.00
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- DE/V/0337/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
2402721-paren-20201217.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 29/07/2025
