PARACOX 8
PARACOX 8
Auktoriserad
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
PARACOX 8
Djurslag:
-
Tamhöns (kyckling)
Administreringsväg:
-
Oral användning
-
Användning i dricksvatten
-
Användning i foder
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English500.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English100.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English200.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English100.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1000.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English100.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral användning
- Tamhöns (kyckling)
-
Användning i dricksvatten
- Tamhöns (kyckling)
-
Användning i foder
- Tamhöns (kyckling)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AN01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Rumänien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på English
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
- 140042
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Romanian (PDF)
Publicerad på: 21/12/2023
Hur användbar var den här sidan?: