PARACOX 8
PARACOX 8
Autorisé
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
PARACOX 8
Espèces cibles:
-
Poulet (poussin)
Voie d’administration:
-
Voie orale
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Administration dans l'alimentation
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais500.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais100.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais200.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais100.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1000.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais500.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais100.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais500.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Poulet (poussin)
-
Administration dans l'eau de boisson
- Poulet (poussin)
-
Administration dans l'alimentation
- Poulet (poussin)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AN01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Roumanie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autorité responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 140042
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Romanian (PDF)
Publié le: 21/12/2023
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