Veterinary Medicines

PARACOX 8

Autorizat
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PARACOX 8
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (pui de găină)
Calea de administrare:
  • Administrare orală
  • Administrare în apa de băut
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Concentrat şi solvent pentru suspensie perfuzabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AN01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Flacon solvent (pentru 5000 doze) x 500 ml
  • Flacon solvent (pentru 1000 doze) x 100 ml
  • Cutie carton x 1 flacon x 5000 doze (20 ml)
  • Cutie carton x 1 flacon x 1000 doze (4 ml)

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 140042
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Română (PDF)
Publicat la: 18/06/2024
Descarcă