PARACOX 8
PARACOX 8
Εγκεκριμένο
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
PARACOX 8
Είδος-στόχος:
-
Νεοσσός
Οδός χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Χορήγηση εντός τροφής
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά500.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά500.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1000.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά200.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά500.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πυκνό σκεύασμα και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου εναιωρήματος
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01AN01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Romania
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 140042
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/06/2024