Veterinary Medicines

PARACOX 8

Autorizado
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
PARACOX 8
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral
  • Administração na água de bebida
  • Alimento medicamentoso sólido

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Concentrado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Chicken (chick)
  • Administração na água de bebida
    • Chicken (chick)
  • Alimento medicamentoso sólido
    • Chicken (chick)
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AN01
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 140042
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Romanian (PDF)
Publicado em: 18/06/2024
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