Gumboriffa Emulsja do wstrzykiwań
Gumboriffa Emulsja do wstrzykiwań
Godkänd
- Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Gumboriffa Emulsja do wstrzykiwań
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns (höna)
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Tamhöns (höna)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AA01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Polen
Ytterligare information
Typ av berättigande:
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
- 0835
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 14/03/2026
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 14/03/2026
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 14/03/2026