Veterinary Medicine Information website

Gumboriffa Emulsja do wstrzykiwań

Autorizat
  • Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Gumboriffa Emulsja do wstrzykiwań
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (femelă adultă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă/perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Găină (femelă adultă)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AA01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 0835
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 14/03/2026

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 14/03/2026

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 14/03/2026