Gumboriffa Emulsja do wstrzykiwań
Gumboriffa Emulsja do wstrzykiwań
Autorizat
- Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Gumboriffa Emulsja do wstrzykiwań
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină (femelă adultă)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă/perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Găină (femelă adultă)
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AA01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
- 0835
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 14/03/2026
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 14/03/2026
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 14/03/2026