Gumboriffa Emulsja do wstrzykiwań
Gumboriffa Emulsja do wstrzykiwań
Autoriseret
- Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Gumboriffa Emulsja do wstrzykiwań
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Høne
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English
Lægemiddelform:
-
Injektions-/infusionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Høne
-
Meat and offal0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI01AA01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighed:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 0835
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
