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Gumboriffa Emulsja do wstrzykiwań

Autorisé
  • Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Gumboriffa Emulsja do wstrzykiwań
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poule)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
Forme pharmaceutique:
  • Émulsion injectable/pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet (poule)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 0835
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Etiquetage

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Publié le: 14/03/2026
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Notice

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Résumé des caractéristiques du produit

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