Veterinary Medicine Information website

Gumboriffa Emulsja do wstrzykiwań

Toegelaten
  • Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Gumboriffa Emulsja do wstrzykiwań
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hennen
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie / infusie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Hennen
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AA01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Polen
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Pools
  • Alleen beschikbaar in Pools

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Vergunningsnummer:
  • 0835
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2026
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2026
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2026
Downloaden