Veterinary Medicines

AVIPRO ND LASOTA

Godkänd
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
AVIPRO ND LASOTA
Aktiv substans:
Djurslag:
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten
  • Intraokulär användning
  • Massbehandling via nebulisering

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    6.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver för suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Intraokulär användning
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Massbehandling via nebulisering
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD06
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Spanien
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Elanco GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
  • 3461 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2025
Ladda ner