AVIPRO ND LASOTA
AVIPRO ND LASOTA
Autorisé
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
AVIPRO ND LASOTA
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Voie intraoculaire
-
Administration par nébulisation
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais6.00/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Chicken (chick, for replacement)
-
Viande et abats0day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie intraoculaire
-
Chicken (chick, for replacement)
-
Viande et abats0day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
-
-
Administration par nébulisation
-
Chicken (chick, for replacement)
-
Viande et abats0day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Lohmann Animal Health GmbH
Autorité responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 3461 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Spanish (PDF)
Publié le: 13/03/2025
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Spanish (PDF)
Publié le: 13/03/2025
Etiquetage
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Spanish (PDF)
Publié le: 13/03/2025