AVIPRO ND LASOTA
AVIPRO ND LASOTA
Suspendue
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
AVIPRO ND LASOTA
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Voie intraoculaire
-
Administration par nébulisation
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais6.0050% Embryo Infective Dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
- Chicken (chick, for replacement)
-
Viande et abats0day
-
- Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
-
Voie intraoculaire
- Chicken (chick, for replacement)
-
Viande et abats0day
-
- Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
-
Administration par nébulisation
- Chicken (chick, for replacement)
-
Viande et abats0day
-
- Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD06
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Suspendue
Authorised in:
-
Espagne
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
- Disponible uniquement en Spanish
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Lohmann Animal Health GmbH
Autorité responsable:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 3461 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Spanish (PDF)
Publié le: 9/11/2022
Notice
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Publié le: 9/11/2022
Etiquetage
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Publié le: 9/11/2022
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