AVIPRO ND LASOTA
AVIPRO ND LASOTA
Heimilað
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
AVIPRO ND LASOTA
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn (ungi, staðgengill)
-
Hænsn (holdakjúklingur)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Til notkunar innan auga
-
Til eimgjafar
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska6.00/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað lyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Hænsn (ungi, staðgengill)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til notkunar innan auga
-
Hænsn (ungi, staðgengill)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til eimgjafar
-
Hænsn (ungi, staðgengill)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AD06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Spánn
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Elanco GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Lohmann Animal Health GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
- 3461 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 13/03/2025
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 13/03/2025
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 13/03/2025
