AVIPRO ND LASOTA
AVIPRO ND LASOTA
Zulassung ruhend
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
AVIPRO ND LASOTA
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Küken, für Nachzucht
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
intraokulare Anwendung
-
zum Vernebeln
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English6.0050% Embryo Infective Dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
- Küken, für Nachzucht
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0day
-
-
intraokulare Anwendung
- Küken, für Nachzucht
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Fleisch und Innereien0day
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- Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0day
-
-
zum Vernebeln
- Küken, für Nachzucht
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD06
Zulassungsstatus:
-
Zulassung ruhend
Authorised in:
-
Spanien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Spanish
- Verfügbar nur in Spanish
- Verfügbar nur in Spanish
- Verfügbar nur in Spanish
- Verfügbar nur in Spanish
- Verfügbar nur in Spanish
- Verfügbar nur in Spanish
- Verfügbar nur in Spanish
- Verfügbar nur in Spanish
- Verfügbar nur in Spanish
- Verfügbar nur in Spanish
- Verfügbar nur in Spanish
- Verfügbar nur in Spanish
- Verfügbar nur in Spanish
- Verfügbar nur in Spanish
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lohmann Animal Health GmbH
Zuständige Behörde:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 3461 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 9/11/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 9/11/2022
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