Veterinary Medicines

AVIPRO ND LASOTA

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
AVIPRO ND LASOTA
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos de reposición
  • Pollos de engorde
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
  • Vía intraocular
  • Nebulización

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    Dosis infectiva 50% en embrión
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Pollos de reposición
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intraocular
    • Pollos de reposición
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Nebulización
    • Pollos de reposición
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 10 viales de 10000 dosis
  • Caja con 10 viales de 5000 dosis
  • Caja con 10 viales de 2500 dosis
  • Caja con 10 viales de 1000 dosis y 10 viales de 1000 dosis de diluyente con
  • Caja con 10 viales de 500 dosis
  • Caja con 1 vial de 10000 dosis
  • Caja con 1 vial de 5000 dosis
  • Caja con 1 vial de 2500 dosis
  • Caja con 1 vial de 1000 dosis de liofilizado y 1 vial de 1000 dosis de dilu
  • Caja con 1 vial de 500 dosis

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Elanco GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 3461 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 13/03/2025
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 13/03/2025
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 13/03/2025
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