Veterinary Medicines

Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection

Auktoriserad
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. injektioneste, emulsio
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AB07
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Finland
Available in:
  • Finland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Salfarm Danmark A/S
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Ansvarig myndighet:
  • Finnish Medicines Agency
Godkännandenummer:
  • 34525
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Danmark
Förfarandenummer:
  • DK/V/0121/001
Berörda medlemsstater:
  • Finland
  • Norge
  • Sverige

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 25/01/2022
Ladda ner
Finnish (PDF)
Publicerad på: 25/01/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Finnish (PDF)
Publicerad på: 17/06/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.