Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection

Εγκεκριμένο

Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 6, strain WSLB 3075, Inactivated
Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 6, strain WSLB 3075, Inactivated
Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 5, strain WSLB 3079, Inactivated
Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 5, strain WSLB 3079, Inactivated

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection

Hyobac App Multi Vet. injektioneste, emulsio

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Χοίρος

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

relative potency

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

relative potency

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

relative potency

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

relative potency

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

relative potency

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

relative potency

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

relative potency

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

relative potency

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

relative potency

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

relative potency

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

relative potency

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1.00

relative potency

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο γαλάκτωμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI09AB07

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Finland

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Salfarm Danmark A/S

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

20/03/2017

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Bioveta a.s.
Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments

Αρμόδια αρχή:

Finnish Medicines Agency

Αριθμός έγκρισης:

34525

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

20/03/2017

Κράτος Μέλος αναφοράς:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Αριθμός διαδικασίας:

DK/V/0121/001

Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet