Veterinary Medicines

Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection

Zugelassen
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 5, strain WSLB 3079, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 5, strain WSLB 3079, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. injektioneste, emulsio
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
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  • Verfügbar nur in englisch
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Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Finnland
Verfügbar in:
  • Finnland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Salfarm Danmark A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
  • Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments
Zuständige Behörde:
  • Finnish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 34525
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Dänemark
Verfahrensnummer:
  • DK/V/0121/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Finnland
  • Norwegen
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/01/2022
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finnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/01/2022
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 17/06/2025
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