Veterinary Medicines

Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection

Viðurkennt
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. injektioneste, emulsio
Virkt efni:
Marktegund:
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AB07
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Finnland
Fáanlegt í:
  • Finnland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Salfarm Danmark A/S
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta a.s.
  • Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments
Ábyrgt yfirvald:
  • Finnish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 34525
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Danmörk
Ferilsnúmer:
  • DK/V/0121/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Finnland
  • Noregur
  • Svíþjóð

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 25/01/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."