Veterinary Medicines

Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection

Autorizovaný
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain WSLB 3079, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain WSLB 3075, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Hyobac App Multi Vet., emulsion for injection
Hyobac App Multi Vet. injektioneste, emulsio
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Prase
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční emulze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Prase
      • Maso
        0
        day
      • Maso
        0
        day
      • Maso
        0
        day
      • Maso
        0
        day
      • Maso
        0
        day
      • Maso
        0
        day
      • Maso
        0
        day
      • Maso
        0
        day
      • Maso
        0
        day
      • Maso
        0
        day
      • Maso
        0
        day
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI09AB07
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Finsko
Available in:
  • Finsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Salfarm Danmark A/S
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Bioveta a.s.
  • USKVBL
Odpovědný orgán:
  • Finnish Medicines Agency
Registrační číslo:
  • 34525
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Dánsko
Číslo postupu:
  • DK/V/0121/001
Dotčený členský stát:
  • Finsko
  • Norsko
  • Švédsko

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 25/01/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.