GESLIN 0.0040 mg/ml solution for injection for cattle, horse, pig and rabbit
GESLIN 0.0040 mg/ml solution for injection for cattle, horse, pig and rabbit
Godkänd
- Buserelin acetate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
GESLIN 0.0040 mg/ml solution for injection for cattle, horse, pig and rabbit
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt (ko)
-
Häst (sto)
-
Nöt (kviga)
-
Svin (sugga)
-
Svin (gylta)
-
Kanin (vuxen hona)
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska4.20/microgram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt (ko)
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Häst (sto)
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Nöt (kviga)
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Svin (sugga)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Svin (gylta)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Kanin (vuxen hona)
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Intravenös användning
-
Nöt (ko)
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Häst (sto)
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Nöt (kviga)
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Svin (sugga)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Svin (gylta)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Kanin (vuxen hona)
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt (ko)
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Häst (sto)
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Nöt (kviga)
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Svin (sugga)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Svin (gylta)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Kanin (vuxen hona)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QH01CA90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Spanien
Tillgänglig i:
-
Spanien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Mevet S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Mevet S.A.
Ansvarig myndighet:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
- 3572 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Procedurnummer:
- ES/V/0434/001
Berörda medlemsstater:
-
Cypern
-
Estland
-
Polen
-
Rumänien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 2/02/2024
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 2/02/2024
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 24/07/2025
