GESLIN 0.0040 mg/ml solution for injection for cattle, horse, pig and rabbit
GESLIN 0.0040 mg/ml solution for injection for cattle, horse, pig and rabbit
Разрешен
- Buserelin acetate
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
GESLIN 0.0040 mg/ml solution for injection for cattle, horse, pig and rabbit
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интравенозно приложение
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски4.20/microgram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
крава
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
кобила
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
юница
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
свиня
-
Meat and offal0day
-
-
нераждала свиня
-
Meat and offal0day
-
-
Rabbit (adult female)
-
Meat and offal0day
-
-
-
Интравенозно приложение
-
крава
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
кобила
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
юница
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
свиня
-
Meat and offal0day
-
-
нераждала свиня
-
Meat and offal0day
-
-
Rabbit (adult female)
-
Meat and offal0day
-
-
-
Подкожно приложение
-
крава
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
кобила
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
юница
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
свиня
-
Meat and offal0day
-
-
нераждала свиня
-
Meat and offal0day
-
-
Rabbit (adult female)
-
Meat and offal0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QH01CA90
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Spain
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Mevet S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Mevet S.A.
Отговорен орган:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Номер на разрешението за търговия:
- 3572 ESP
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- ES/V/0434/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Испански (PDF)
Публикувано на: 2/02/2024
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Испански (PDF)
Публикувано на: 2/02/2024
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 24/07/2025