GESLIN 0.0040 mg/ml solution for injection for cattle, horse, pig and rabbit
GESLIN 0.0040 mg/ml solution for injection for cattle, horse, pig and rabbit
Εγκεκριμένο
- Buserelin acetate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
GESLIN 0.0040 mg/ml solution for injection for cattle, horse, pig and rabbit
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Αγελάδα
-
Φορβάδα
-
Δαμαλίδα
-
Χοιρομητέρες
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά4.20/microgram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Αγελάδα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Φορβάδα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Δαμαλίδα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Χοιρομητέρες
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Pig (sow, nullipar)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Rabbit (adult female)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Αγελάδα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Φορβάδα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Δαμαλίδα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Χοιρομητέρες
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Pig (sow, nullipar)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Rabbit (adult female)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Αγελάδα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Φορβάδα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Δαμαλίδα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Χοιρομητέρες
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Pig (sow, nullipar)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Rabbit (adult female)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QH01CA90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Spain
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Mevet S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Mevet S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Αριθμός έγκρισης:
- 3572 ESP
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- ES/V/0434/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/05/2026
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/07/2025