GESLIN 4 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS, PORCINO Y CONEJOS
GESLIN 4 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS, PORCINO Y CONEJOS
Autorizado
- Buserelin acetate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
GESLIN 4 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS, PORCINO Y CONEJOS
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas
-
Yeguas
-
Novillas
-
Cerdas adultas
-
Cerdas nulíparas
-
Conejas
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English4.20/Microgramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vacas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Yeguas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Novillas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Cerdas adultas
-
Meat and offal0Día
-
-
Cerdas nulíparas
-
Meat and offal0Día
-
-
Conejas
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Vacas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Yeguas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Novillas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Cerdas adultas
-
Meat and offal0Día
-
-
Cerdas nulíparas
-
Meat and offal0Día
-
-
Conejas
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Vacas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Yeguas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Novillas
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Cerdas adultas
-
Meat and offal0Día
-
-
Cerdas nulíparas
-
Meat and offal0Día
-
-
Conejas
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QH01CA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja de cartón con 1 vial de 20 ml
- Caja de cartón con 5 viales de 20 ml
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Mevet S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Mevet S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 3572 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0434/001
Estados miembros afectados:
-
Chipre
-
Estonia
-
Polonia
-
Rumania; Rumanía
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Español (PDF)
Descargar Publicado el: 8/05/2026
English (PDF)
Publicado el: 27/06/2024
Etiquetado
Español (PDF)
Descargar Publicado el: 8/05/2026
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 24/07/2025